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Instituto Pedro Molina

O Instituto Pedro Molina (IPM) é uma organização sem fins lucrativos que se dedica principalmente à pesquisa, propagação de informações de qualidade sobre doenças neuromusculares e ao apoio a pacientes com Esclerose Lateral  Amiotrófica (ELA). Criado em homenagem a Pedro Molina, um grande nome do mercado de autopeças, o IPM tem como objetivo principal melhorar a qualidade de vida dessas pessoas e de seus familiares.

CONHEÇA

Nossa Inspiração

Pedro Molina Quaresma, de descendência espanhola, nasceu em 08/04/1943 no Estado de São Paulo. Filho do meio de Antônio Rica Molina e Dolores Quaresma, irmão de Sueli e Wilson Molina. Em 1969 casou-se com Branca Soares Molina e desta união de 48 anos nasceu Branca Regina S. Molina.

Seu amor por sua esposa, por sua filha, por seus netos Julia e Pedro, por seu genro Carlos Eduardo, por seus sogros Gilda e Humberto e por toda a família, incluía valores como acolhimento, respeito, generosidade e amizade.

Presava a união, harmonia e o fortalecimento das relações, tanto na vida pessoal quanto na profissional.

Formado em Administração de Empresas, Ciências Contábeis e Direito, trabalhou no setor de autopeças de 1973 a 2015, sendo muito reconhecido por sua competência, honestidade e integridade.

Tornou-se uma das principais lideranças no mercado de reposição como sócio-diretor de uma das maiores distribuidoras de autopeças do Brasil.

Independente de todo resultado que seu esforço e dedicação trouxeram, nunca mudou sua essência como pessoa simples e humilde, com valores firmes e claros, embasados em integridade, lealdade, generosidade e transparência.

Era praticante da frase “confiança no fio do bigode “ onde acordos apalavrados valiam como estar assinados em papel.

Ajudou muitas pessoas ao longo de sua trajetória e até hoje é lembrado e reconhecido por isto.

Em 2015 foi acometido pela ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica), doença degenerativa do sistema nervoso que afeta os neurônios motores, falecendo em 16/04/2016.

Por entender e viver esse período ao lado dele e, se apoiando nos valores que Pedro Molina praticou e ensinou ao longo de sua vida, sua filha, que é formada em Fonoaudiologia pela PUC-SP, decidiu dar continuidade a essa história, criando o Instituto Pedro Molina, que tem como objetivo apoiar projetos de pesquisas, atendimentos e cuidados a todos os pacientes com doenças neuro musculares, além de procurar parceiros e apoiadores que acreditem no projeto.

Esta ideia se fortaleceu no reencontro com Dr. Acary Souza Bulle Oliveira, médico neurologista na renomada Universidade Federal de São Paulo, que junto com sua equipe, recebeu Pedro Molina como paciente em 2015.

Na época, o sobrinho de Pedro, Dr. Wilson Molina Jr, que foi aluno do Dr. Acary, o indicou para o tratamento.

Dr. Acary, com toda sua competência, humanidade e respeito pela prática médica, acolheu nossa ideia.

Somando conhecimento, vontade, dedicação e parcerias nasceu o INSTITUTO PEDRO MOLINA.

Lei dos Raros Portaria 199

Esta Portaria institui a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, aprova as Diretrizes para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras no âmbito do
Sistema Único de Saúde (SUS)

Protocolo
Clínico - ELA

É um documento que estabelece um conjunto de diretrizes e recomendações para o diagnóstico, tratamento e acompanhamento de uma condição específica, buscando padronizar a assistência, otimizar resultados e garantir a segurança do paciente.

Guia sobre
ELA

A ELA é uma doença neurodegenerativa que afeta os neurônios motores, células nervosas que controlam os músculos, levando a fraqueza muscular progressiva, esse Guia tem o objetivo de fornecer informações Básicas.

Tratamento pelo SUS.

O Sistema Único de Saúde (SUS) garante o acesso gratuito ao tratamento da Esclerosa Lateral Amiotrófica (ELA). É importante saber que o tratamento envolve uma equipe multidisciplinar e o acesso a medicamentos e equipamentos específicos.

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