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Lei dos Raros Portaria 199

Esta Portaria institui a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, aprova as Diretrizes para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras no âmbito do
Sistema Único de Saúde (SUS)

Protocolo
Clínico - ELA

É um documento que estabelece um conjunto de diretrizes e recomendações para o diagnóstico, tratamento e acompanhamento de uma condição específica, buscando padronizar a assistência, otimizar resultados e garantir a segurança do paciente.

Guia sobre
ELA

A ELA é uma doença neurodegenerativa que afeta os neurônios motores, células nervosas que controlam os músculos, levando a fraqueza muscular progressiva, esse Guia tem o objetivo de fornecer informações Básicas.

Tratamento pelo SUS.

O Sistema Único de Saúde (SUS) garante o acesso gratuito ao tratamento da Esclerosa Lateral Amiotrófica (ELA). É importante saber que o tratamento envolve uma equipe multidisciplinar e o acesso a medicamentos e equipamentos específicos.